Medizintechnologie e.V.
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21.03.2006: Klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten
MedInform-Veranstaltung, Bonn
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Hinweis: Diese Bilder haben 72 dpi. |
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Bilder der Referenten

BVMed-Geschäftsführer Joachim M. Schmitt

Dr. Martin Abel, Leiter Medical und Regulatory Affairs
bei der Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Dr. Andreas Albrod, Product Compliance Manager
der Beiersdorf AG
Dr. Joachim Wilke, Manager Regulatory/Quality
& Clinical Affairs bei Medtronic Deutschland
Dr. Uwe Fröhlich von der Kanzlei Lovells Rechtsanwälte in München
Dr. Hans-Joachim Lau, Leiter Regulatory & Clinical Affairs bei KRAUTH medical
Dr. med. Gerd Juhl, Principal Consultant bei MTC Quintiles
Dr. Christian Schübel, Abteilungsleiter Clinical
Affairs beim TÜV Product Service in München
Dr. Heike Wachenhausen von der Anwaltskanzlei Sträter in Bonn
Dr. Jürgen Barion von der Bezirksregierung Arnsberg
Podium v.l.n.r.: Dr. Heike Wachenhausen, Dr. med. Gerd Juhl, Dr. Uwe Fröhlich, Dr. Joachim Wilke, Dr. Martin Abel, Joachim M. Schmitt
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