Hilfsmittelsektor

MedTech-Unternehmen auf Präqualifizierung einstellen

Leistungserbringer im Hilfsmittelbereich müssen sich so schnell wie möglich auf die Anforderungen des neuen Präqualifizierungsverfahrens einstellen, das ab 1. Juli 2010 gelten wird. Das ist die „Pflicht“. Die „Kür“ sind dann die Verträge mit den Krankenkassen. „Denn künftig sind nur noch Leistungserbringer mit Vertrag versorgungsberechtigt“, so die Experten des  MedInform-Exklusivseminars zur Präqualifizierung am 10. März 2010 in Berlin. Mehr...

Elektronische Kommunikationsprozesse

Globale Standards müssen genutzt werden

Die Etablierung von möglichst globalen und miteinander kompatiblen Standards für die elektronische Kommunikation ist erforderlich, um in den Abläufen zwischen Krankenhäusern und Medizinprodukte-Lieferanten positive Effekte wie bessere Datenqualität, Senkung der Bestellfehler, Prozessverbesserungen und damit auch eine erhöhte Patientensicherheit zu erreichen. Das war das Fazit der 12. eHealth-Konferenz von MedInform im Februar 2010. Mehr...

Technologiebewertung

Diversität von Medizinprodukten beachten

Der Nutzen von Innovationen der Medizintechnologie muss künftig stärker nachgewiesen werden. Die Unterschiedlichkeit der Medizinprodukte erfordert dabei unterschiedliche Evaluationsmethoden zum Nutzennachweis. Das heißt, Verfahren für Nutzenbewertungen in der Arzneimittelindustrie können daher nicht 1:1 auf den Bereich der Medizintechnologien übertragen werden. Mehr...


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